Pasqu'un sourir... c'est la vie !!! =D

Une personne m'a envoyé ce commentaire :

" Oui faut que ça change mais on ne poura jamais rien faire pour eux mais sache que si un jour tu apprend que tu est enseinte d'un handicapé un conseil avorte parce que tout les jours que tu vivra à coté de lui tu auras l'impréssion d'étre à sa place."

Vos réactions ?? Pensez vous que si on pouvait savoir si notre enfant est handicapé ( ça n'arrive pas très souvent parce que c'est plutôt à la naissance ou plus tard que l'on s'en aperçoit ) vous auriez le courage d'avorter parcequ'il ne va pas être comme les autres et parce que sa vie et la votre va être très dure ?? Je ne sais pas si j'aurais le courage, c'est quand même un être humain et il faut savoir surmonter les épreuves. Je trouve ça lache de penser à avorter mais d'une autre manière peut être que c'est ce qu'il faudrait faire ... Alors vous en pensez quoi ?? Moi je ne sais plus quoi en penser ...

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Toute l'histoire des Pièces Jaunes :

Depuis sa création en 1989, la Fondation Hôpitaux de Paris- Hôpitaux de France travaille à améliorer la qualité de vie des personnes hospitalisées. Elle est présidée par Bernadette Chirac.
Depuis 1990, la Fondation organise tous les ans au mois de janvier l'opération « Pièces jaunes » .
Avec ton aide et celle de tous les enfants, elle collecte les petites pièces qui encombrent parfois le porte-monnaie des grandes personnes.
En 16 années, l'opération Pièces jaunes a ainsi pu financer plus de 4 600 projets, attribuer plus de
1 000 pompes anti-douleur, créer la Maison de Solenn à Paris et permettre la mise en place d'un « programme adolescents ».
Pourtant, les besoins restent immenses et de nombreux projets doivent encore être accomplis pour redonner le sourire aux enfants et aux adolescents à l'hôpital.
Depuis 1997, David Douillet est le parrain de l'opération. Tu pourras venir le rencontrer à l'occasion du week-end TGV "Pièces jaunes" dans les gares de Rouen, Caen, Montélimar et sur la promenade des Anglais à Nice.

A quoi servent les pièces jaunes ?

Avec l'argent collecté, la Fondation aide les hôpitaux à réaliser des projets pour rendre plus agréable la vie quotidienne des enfants hospitalisés.

Tous ces projets permettent aux enfants malades d'avoir leur famille avec eux, de bénéficier d'un meilleur accueil et de pouvoir se distraire pendant leur séjour à l'hôpital.

BLA BLA BLii BLA BLA BLA...

tu as quelque chose a dire ??? une réflexion a faire ?? Vas y !!!

=D SMILE =D*

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Extrait du site => Greffe de vie :

"Greffe de vie est une fondation privée reconnue d'utilité publique. Ses capacités d'action dépendent donc entièrement de votre soutien et de votre générosité. Et nous avons beaucoup à faire pour sauver concrètement des vies... Votre don est donc bien plus qu'utile, il est indispensable."

Pourquoi donner à la Fondation Greffe de Vie ?

En ce moment même, des milliers de malades sont inscrits sur des listes d'attente de greffe, souvent depuis de longues années, en ne sachant pas s'ils pourront être sauvés à temps. Plusieurs centaines d'entre eux décèdent chaque année, après avoir enduré des souffrances physiques et morales qu'il est difficile d'imaginer.
Ceci n'est pas une fiction, ou une historiette inventée pour vous émouvoir, mais la situation réelle.

Pourtant des solutions existent.

Leur mise en oeuvre nécessite que nous agissions ensemble.

Il s'agit de sauver des vies, dont celles de nombreux enfants qui espèrent un foie, un coeur, un rein ou des poumons pour survivre, tandis que leurs forces s'amenuisent.
Chacun d'entre nous peut agir concrètement en s'engageant en faveur du don d'organes et en soutenant l'action de la Fondation par un don.
Votre générosité sera un Don de Vie.
Au nom de tous les malades qui attendent, nous vous remercions de relever avec nous ce grand défi.

Comment donner ?

Le don en ligne par carte bancaire
Le don par chèque
Le don par prélèvement automatique "

"Nous pouvons tous nous retrouver dans la situation de donneur ou de receveur. Avoir sa carte de donneur, c'est prendre position du côté de la vie. " POur avoir sa carte de donneur => là


Témoignage : Stéphanie, mon père est mort le jour de
mes 26 ans. Ses organes ont sauvé trois vies.


Témoignage : Coralie, 17 ans, Greffée du foie à 5 ans


PS : Moi personnellement je ne serais pas prête à mon âge de donner un organe il faut quand même être assez fort je pense ( c'est assez égoïste c que je dis dsl ) mais si vous, vous vous sentez apte de le faire allez y. A tout âge une personne a besoin d'organe et donc à tout âge nous pouvons donner ( pour les mineurs il faut l'accord des parents)

Re PS ( 7mois plus tard ) : en relisant mon premier PS, je me suis rendu compte que j'avais changé d'avis ( ça m'a fais bizarre de lire mon PS alors que je pensais plus la même chose ) En fin de compte si je me retrouve dans le cas où on a vraiment besoin d'un de mes organes et que cela pourrait aider quelqu'un je ne sais pas si je serais vraiment prête mais je pense que je prendrais sur moi, enfin je ne sais pas... Mais en tout cas j'envisage de plus en plus cette idée-là !

"Le 20 mai 2000 devait être un des plus beaux jours de notre vie et fut en réalité le plus effrayant. Lorsque la sage-femme t'a posé dans les bras de maman, le face à face fut terrifiant. Tes yeux bridés n'ont fait aucun doute sur ta trisomie. Et ce premier rendez-vous censé être magique fut plutôt tragique ! En quelques secondes, tous nos rêves et espoirs s'écroulèrent. Et nous basculions dans le monde de la différence, dans le monde de l'inconnu, dans le monde du handicap.
Les premiers jours furent particulièrement difficiles et nos pensées d'angoisse et de peur face à l'avenir frappaient comme un coup de massue . L'avenir semblait si noir que nous croyions vivre un cauchemar.
Aujourd'hui, trois ans après ce raz-de-marée, nous sommes une famille heureuse. Tu nous as apporté tant de richesses et appris tant de choses . Grâce à toi, nous avons rencontré des gens extraordinaires. Grâce à toi, nous apprécions chaque petit cadeau de la vie. Grâce à toi, nous connaissons le véritable sens du mot Amour. Les petits riens de la vie que la plupart des Homos Sapiens ignorent ne nous échappent plus. Nous vivons intensément notre vie et ta joie de vivre nous emplit chaque jour de bonheur.
La vie est belle avec toi, petite étoile qui brille différemment mais aussi intensément que les autres.

Ton papa et ta maman. Mai 2003." clic

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La trisomie 21 ou syndrome de Down n'est pas une maladie mais une malformation congénitale. Elle est due à la présence d'un chromosome en plus sur la 21ème paire de chromosomes c'est à dire qu'au lieu d'avoir au total 46 chromosomes, l'individu trisomique en possède 47. Il n'y a pas de traitements contre cette malformation mis à part ceux destinés à prévenir ou à corriger le symptômes.

La trisomie 21 est l'anomalie de chromosome la plus fréquente. On compte actuellement 50 000 personnes trisomiques en France, 400 000 en Europe et 8 millions dans le monde.

L'espérance de vie d'un enfant trisomique a fortement augmenté. Dans les années 50, elle était d'environ 20 ans, aujourd'hui, les personnes atteintes de trisomie 21 arrivent à vivre jusqu'à plus de 60 ans.


Sur le plan physique, les conséquences de la trisomie sont assez nombreuses :
- diminution du tonus musculaire
- très grande souplesse articulaire
- tête légèrement plus petite que la normale
- visage arrondi très évocateur avec un nez petit et plat à la partie supérieure, des yeux bridés avec des paupières fendues obliquement, un iris tacheté de points légèrement colorés (tâches de Brushfield), une petite bouche, des petites oreilles, des dents petites et anormalement implantées
- cou court
- abdomen volumineux
- petites mains avec un seul pli palmaire et doigts courts
- pieds courts et trapus caractéristiques intellectuelles

Tous les individus trisomiques souffrent d'une déficience intellectuelle mais elle peut-être différente selon les individus. Le Quotient intellectuel moyen est de 50 alors que la normale se situe entre 85 et 120. L'atteinte globale des fonctions intellectuelles ne permet cependant pas une intégration sociale complète en dépit de leur caractère amical et jovial.


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Arrêtons de nous moquer des personnes malades il faut changer notre regard sur eux !