1 commentaire = 1 centime

1 commentaire = 1 centime
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J'ai voulu faire ce blog parse que hier, en regardant le Téléthon, ça m'a vraiment beaucoup ému.
En regardant les reportages d'enfant atteint d'une maladie incurable, j'en ai pleuré. Je ne suis pourtant pas handicapé mais je comprends leurs souffrances. C'est dur d'être, je ne veux pas dire anormal, mais avec quelque chose qui fonctionne moins bien. J'ai 15 ans et toute ma vie devant moi alors que des bout de chou qui n'ont rien demandé n'ont une espérance de vie que de 25-30 ans. Le Téléthon 2007 a recueilli 96.228.136 euros de promesses de dons c'est déja ça mais pas assez pour la recherche.


Sur ce blog j'aimerais mettre en place un "jeu". Un commentaire = 1 centime. Ce n'est que virtuel mais c'est pour voir jusqu'a combien nous pourions aller. J'aimerai reverser tout ça a une association, mais comme je vous l'ai dit, je n'ai que 15 ans et donc pas beaucoup d'argent j'espère que vous comprendrez que je ne peux pas assurer une telle dépense mais si une entreprise veut bien financer cette action ce serait merveilleux.

Pour que tout soit clair : 1 commentaire = 1 centime 'virtuel' puisque je ne pourais pas le reverser. OK ?

J'espère que beaucoup de commentaires seront validés merci d'avance.

PS : Ai le courage de regarder tout le blog et pas que le premier article pasque ça en vaut vraiment la peine (K)


Si chaque visiteur prenait quelques minutes de son précieux temps pour laisser 5 coms ou plus je serais sur un petit nuage et ça prouverait que je ne fais pas ça pour rien.... bisous a vous tous !!! (L)






Mon blog perso : http://pix-ii-ti-ii.skyblog.com



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Sommaire :


Page 1 :

- 1 commentaire = 1 centime
- La myopathie de Duchenne
- Association française contre les myopathies
- Tous ensemble main dans la main
- Noël
- Combien ??

Page 2 :

- Pasque ça n'arrive pas qu'au autre
- La maladie du vieillissement prématuré de la peau
- Le SIDA
- Les restos du coeur

Page 3 :

- Jamais abandonner, c'est plus fort que tout !
- Le syndrome de West
- L'asthme
- Merci !!!

Page 4 :

- La mucoviscidose
- Smile-is-the-life-o@hotmail.fr
- ELA
- /!\ avortement ?? /!\
- Pièces jaunes

Page 5 :

- Espace libre
- Don d'organe
- Maladie de Gilles de la Tourette
- La leucémie
- L'Association de l'Ostéogenèse Imparfaite

Page 6 :

- Lola Maria
- La maladie de Crohn
- Leucémie
- SINIK, la cité des anges


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# Posté le dimanche 09 décembre 2007 05:53
Modifié le mercredi 03 décembre 2008 12:40

MERCI SKYROCK !

Voilà cette semaine je suis blog de la semaine et ça me fais énormément plaisir !!!

Meme si on est pas a la remise des oscars,

Je voulais remercier mon Brother, Camille et Valentin :)

Mais aussi : Laeti, gwendo, nina, camille Je vous aime <3
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# Posté le jeudi 04 décembre 2008 14:44

Association française contre les myopathies

Association française contre les myopathies
Initiatrice du fameux Téléthon, qui lui apporte l'intégralité de ses fonds, l'Association française contre les myopathies, ou AFM, est une association de malades et parents de malades créée en 1958. Elle a deux objectifs principaux. Sur le long terme, son but est de trouver une solution thérapeutique aux maladies neuromusculaires, par le biais de la recherche et plus particulièrement de la recherche génétique. À court terme, l'AFM a pour objectif d'améliorer le quotidien des malades en favorisant un meilleur accès aux soins, et un meilleur accompagnement social.




L'émission du téléthon 2008 sera le 5 et 6 décembre 2008 !! :)


J'espère qu'elle trouvera des solution pour aider les malades a guérir.
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# Posté le dimanche 09 décembre 2007 07:44
Modifié le mercredi 03 décembre 2008 12:45

Tous ensemble main dans la main

Tous ensemble main dans la main
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Parfois je pense a tous ceux qui menent une vie dure a cause de leur handicape. Mon lycée cette année et mon collège d'avant, sont des etablissements qui accueillent les handicapés alors pendant une bonne partie de ma vie j'ai grandi avec eux, j'en ai eu ds ma classe, ils sont comme tous le monde mais on besoin d'un peu d'aide en plus. Ils ont parfois du mal a communiquer, beaucoup de monde les rejettes voir même les ignores. Cela doit etre vraiment très dur pour eux et leur vie futur alors il faut changer notre regard sur eux, ce n'est pas pasque la personne qui est a coté de vs est dans un fauteuil qu'on doit le dévisager il faut plutot s'assurer que tous va bien et qu'il n'a pas besoin d'un peu d'aide pour se déplacer, ce n'est pas parse qu'une personne qui dandine ou boite passe a coté de vous qu'il faut limité derière son dos pour faire rire les autres.




.........................Il faut que le regard change !!

Merci !!!
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# Posté le dimanche 09 décembre 2007 08:41
Modifié le jeudi 21 août 2008 08:16

Noël

Noël
Lorsque j'ai regardé le Téléthon j'ai écouté une maman dire que son fils n'allait pouvoir marcher que jusqu'à noël... Pendant que nous serions tous heureux à ouvrir nos cadeaux un enfant aura ou va perdre l'usage de ses jambes alors que nous sauterons partout pasqu'on a enfin eu ' le portable qu'on reve depuis toujours...' et lui sera condamné à rester en fauteuil toute ça vie. C'est triste mais c'est la vérité et malheureusement je dis ça et pendant 5min vous allé être triste, peut-etre meme qu'à noel vous penserez à lui mais enfin de compte vous vous disez que vous n'y etes pour rien et la vie continue... Je vous comprend et je suis dans le même cas mais franchement c'est dur de penser ça...


Cette article lui est dédié, j'espère qu'on trouvera la solution de sa maladie et qu'il grandira comme tous les enfants de son age sans se complexe qui le rend si différent.


Joyeux Noel à tous quand même !

"Nous avons eu le super portable révé
Cet enfant ne peut plus marcher
Dans la rue,des hommes ont crevés
Et au final, noël, beaucoup l'ont fêté
Beaucoup meilleur l'ont espéré
Mais pour beaucoup ça a pu n'être
qu'une journée gachée... "
Léa



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# Posté le lundi 10 décembre 2007 11:28
Modifié le jeudi 21 août 2008 08:30