1 commentaire = 1 centime

1 commentaire = 1 centime
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J'ai voulu faire se blog pasque hier, en regardant le Téléthon, ça ma vraiment beaucoup ému.
En regardant les reportages d'enfant atteint d'une maladie incurable, j'en ai pleuré. Je ne suis pourtant pas handicapé mais je comprend leurs souffrances. C'est dur d'être, je ne veux pas dire anormal, mais avec quelque chose qui fonctionne moin bien. J'ai 15 ans et toute ma vie devant moi alors que des bout de chou qui non rien demander n'ont une espérance de vie que de 25-30 ans. Le Téléthon 2007 a recueilli 96.228.136 euros de promesses de dons c'est déja ça mais pas assez pour la recherche.

Sur ce blog j'aimerais mettre en place un "jeu". Un commentaire = 1 centime. Ce n'est que virtuel mais c'est pour voir jusqu'a combien nous pourions aller. J'aimerai reverser tout ça a une association, mais comme je vous l'ai dit, je n'ai que 15 ans et donc pas beaucoup d'argent j'espère que vous comprendrez que je ne peux pas assurer une tel dépense mais si une entreprise veux bien finencer cette action ce serait merveilleux.

Pour que tout soit clair : 1 commentaire = 1 centime 'virtuel' puisque je ne pourais pas le reverser. OK ?

J'espère que beaucoup de commentaire seront validé merci d'avance.

PS : Ai le courage de regarder tout le blog et pas que le premier article pasque ça en vaut vraiment la peine (K)


Si chaque visiteur prenai quelque minute de son precieux temps pour laisser 5 coms ou plus je serai sur un petit nuage et ça prouverai que je ne fais pas ça pour rien.... bisoux a vous tous !!! (L)

Dans le blog j'i mis sur un article mon adresse msn donc si vous la voulez ne vous géné pas =D ( smile-is-the-life-o@hotmail.fr )

/!\ JE SUIS UNE FILLE ^^ /!\

Si mon blog mérite d'être blog star : clik la !!!


Mon blog perso : http://pix-ii-ti-ii.skyblog.com



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Sommaire :


Page 1 :

- 1 commentaire = 1 centime
- La myopathie de Duchenne
- Association française contre les myopathies
- Tous ensemble main dans la main
- Noël

Page 2 :

- Combien ??
- Neven et Laure
- Pasque ça n'arrive pas qu'au autre
- La maladie du vieillissement prématuré de la peau
- Le SIDA

Page 3 :

- Les restos du coeur
- Jamais abandonner, c'est plus fort que tout !
- Le syndrome de West
- L'asthme

Page 4 :

- Merci !!!
- La mucoviscidose
- Smile-is-the-life-o@hotmail.fr
- ELA

Page 5 :

- /!\ avortement ?? /!\
- Pièces jaunes
- Espace libre
- Don d'organe
- La leucémie

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# Posté le dimanche 09 décembre 2007 05:53
Modifié le lundi 16 juin 2008 14:40

La myopathie de Duchenne

La myopathie de Duchenne
Texte pris sur le site en bas de l'article j'ai fais direct un copié collé et c'est pour cela qu'il y a des mots assez compliqué. Je ne mis connais pas sur la maladie c'est pour cela que j'ai préféré ne pas changer un mot.

La myopathie de Duchenne est une forme de dystrophie musculaire progressive généralisée et héréditaire à transmission récessive liée au chromosome X, débutant dans l'enfance et d'évolution grave. Seuls les garçons sont atteints et les femmes sont transmettrices.

La myopathie de Duchenne touche à la naissance un garçon sur 3500 chaque année en France.

Les dystrophies musculaires progressives sont liées au même gène, le gène dit DMD de la dystrophine, le plus long connu de tout notre génome : il est en effet composé de 2,4 millions de bases génétiques. Ce gène code pour la dystrophine, protéïne du cytosquelette de la fibre musculaire. La dystrophine sert en effet à la bonne tenue et à la bonne cohésion des fibres musculaires entre elles. Sans elle, la fibre musculaire ne peut plus résister aux forces exercées lors de la contraction, et elle finit par dégénérer. Ce qui explique qu'un déficit en dystrophine soit la cause de l'atrophie musculaire progressive dans ce genre de maladie.

Signes cliniques

- Un enfant atteint de myopathie de Duchenne présente en général peu de signes de la maladie avant l'âge de 3 ans. Il marche parfois tard, tombe assez souvent et se relève difficilement.
- Hypertrophie des mollets et atrophie d'autres muscles
- Au fil des années, faiblesse musculaire progressive des membres et du tronc : la montée des escaliers, puis la marche vers 10-12 ans, deviennent impossibles et l'utilisation des membres supérieurs se limite progressivement.
- En général, le recours occasionnel au fauteuil roulant est nécessaire vers l'âge de 8-9 ans, puis son utilisation définitive au début de l'adolescence permet au jeune garçon de retrouver une autonomie de déplacement.
- Une scoliose souvent grave se développe, parfois avant, mais le plus souvent après la perte de la marche.
- L'atteinte des muscles respiratoires rend l'enfant particulièrement sensible aux infections broncho-pulmonaires.
- Des troubles cardiaques sont fréquents (trouble de la conduction, du rythme).
- Un retard intellectuel est possible mais ne concerne qu'une partie des enfants atteints par la maladie
- Enraidissement des articulations : du à la formation de contractures musculaires au niveau des articulations. Ces contractures touchent d'abord les chevilles (le tendon d'Achille), puis les hanches et les genoux, enfin les articulations des bras. Cette complication est liée à l'atrophie des muscles qui, ne servant plus, finissent par se rétracter.
- Si le diagnostic est fait tardivement (après l'âge de 6 ou 7 ans), l'enfant a tendance à marcher sur la pointe des pieds car ses talons ont du mal à toucher le sol. C'est qu'il existe déjà une rétraction du tendon d'Achille.

Grâce à une prise en charge globale et adaptée l'enfant atteint le plus souvent l'âge de 20 - 30 ans.

Reportage : Clik !! ____ et ____ clikk !!

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# Posté le dimanche 09 décembre 2007 06:24
Modifié le samedi 01 mars 2008 16:27

Association française contre les myopathies

Association française contre les myopathies
Initiatrice du fameux Téléthon, qui lui apporte l'intégralité de ses fonds, l'Association française contre les myopathies, ou AFM, est une association de malades et parents de malades créée en 1958. Elle a deux objectifs principaux. Sur le long terme, son but est de trouver une solution thérapeutique aux maladies neuromusculaires, par le biais de la recherche et plus particulièrement de la recherche génétique. À court terme, l'AFM a pour objectif d'améliorer le quotidien des malades en favorisant un meilleur accès aux soins, et un meilleur accompagnement social.

J'espère qu'elle trouvera des solution pour aider les malades a guérir.

1 com = 1 centime virtuel vous savez se qui vous reste a faire !!! <3

ET ui Camille !! 1¤ = 100 coms alors allez y !


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# Posté le dimanche 09 décembre 2007 07:44
Modifié le lundi 10 décembre 2007 10:49

Tous ensemble main dans la main

Tous ensemble main dans la main
Parfois je pense a tous ceux qui menent une vie dure a cause de leur handicape. Mon lycée cette année et mon collège d'avant, sont des etablissements qui accueillent les handicapés alors pendant une bonne partie de ma vie j'ai grandi avec eux, j'en ai eu ds ma classe, ils sont comme tous le monde mais on besoin d'un peu d'aide en plus. Ils ont parfois du mal a communiquer, beaucoup de monde les rejettes voir même les ignores. Cela doit etre vraiment très dur pour eux et leur vie futur alors il faut changer notre regard sur eux, ce n'est pas pasque la personne qui est a coté de vs est dans un fauteuil qu'on doit le dévisager il faut plutot s'assurer que tous va bien et qu'il n'a pas besoin d'un peu d'aide pour se déplacer, ce n'est pas parse qu'une personne qui dandine ou boite passe a coté de vous qu'il faut limité derière son dos pour faire rire les potos.

Il faut que notre regard change sur les handicapé !!



Je veux voir le plus de com possible sur cette article !!! Lacher vous !!! Deffouler vous !!!
Merci d'avance !!!
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# Posté le dimanche 09 décembre 2007 08:41
Modifié le lundi 10 décembre 2007 10:54

Noël

Noël
Lorsque j'ai regardé le Téléthon j'ai écouté une maman dire que son fils allait pouvoir marcher que jusqu'a noel... Pendant que nous serions tous heureux a ouvrir nos cadeaux un enfant aura ou va perdre l'usage de ses jambes alors que nous sauterons partout pasqu'on a enfin eu ' le portable qu'on reve depuis toujours...' et lui sera condamné a rester en fauteuil toute ça vie. C'est triste mais c'est la vérité et malheureusement je dis ça et pendant 5 ou 10 min vous seriez triste de la nouvelle et peut-etre meme que a nowel vous penserez à lui mais enfin de compte vous vous disez que vous n'y etes pour rien et la vie continue... Je vous comprend et je suis dans le même cas mais franchement c dur de penser ça.

Cette article lui est dédié, j'espère qu'on trouvera la solution a sa maladie et qu'il grandira comme tous les enfants de son age sans se complexe qui le rend si différent.

Joyeux Nowel a tous quand même !

"Nous avons eu le super portable révé
Cet enfant ne peut plus marcher
Dans la rue,des hommes ont crevés
Et au final, noël, beaucoup l'ont fêté
Beaucoup meilleur l'ont espéré
Mais pour beaucoup ça a pu n'être qu'une journée gachée... " by Léa


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# Posté le lundi 10 décembre 2007 11:28
Modifié le vendredi 22 février 2008 13:51